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400-021-2021
產品分類
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2019
6-5
小鼠原代海馬神經元細胞的分離培養(yǎng)方法海馬體主要負責記憶和學習，日常生活中的短期記憶都儲存在海馬體中。神經元是構成神經系統(tǒng)結構和功能的基本單位。神經元具有長突起，由細胞體和細胞突起構成。小鼠海馬神經元細胞的組織來源于實驗小鼠的正常腦組織，因為海馬神經元細胞類似于干細胞屬于高分度分化的細胞特性，具有不能傳代，不能增殖等特點，所有收到細胞后盡快使用。1.試驗所需儀器設備及試劑（1）儀器生物安全柜CO...
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2019
6-5
細胞STR檢測服務短串聯(lián)重復(Shorttandemrepeats,STR)，又稱微衛(wèi)星DNA(MicrosatelliteDNA)或簡單重復序列(Simplerepeatsequence,SRS或SSR)，是廣泛存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯配引起的復制滑動被認為是導致STR產生的常見原因，并且依據不同復制單元大小的不同以及...
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2019
5-30
細胞復蘇方法細胞操作流程復蘇1.將恒溫水浴鍋中的水預熱到37℃；2.從液氮罐中取出要復蘇的細胞，盡快轉入恒溫水浴鍋中復溫，不斷震蕩凍存管以提高復溫速率；將融化了的凍存管中的用移液管轉入一直裝有5ml*培養(yǎng)基的15ml離心管中，充分混勻后，300g離心5min；3.離心完成后棄去上清，用1ml*培養(yǎng)基重懸細胞后，轉入T-25細胞培養(yǎng)中，再加*培養(yǎng)基4ml，之后轉入CO2培...
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2017
10-9
細胞轉染的類型及方法轉染（Transfection）是指將DNA或者RNA導入真核細胞中的過程。轉染的目的是產生重組蛋白，或特異性增強或抑制轉染細胞中的基因表達。細胞轉染有哪些類型和方法呢？1）根據導入的核酸存在于宿主細胞的時間長短，可以分為瞬轉和穩(wěn)轉。瞬轉穩(wěn)轉導入的DNA沒有整合到基因組中，而是保留在細胞核上導入的DNA整合到基因組中導入的遺傳物質不傳遞到子代；遺傳改變只是暫...
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2017
10-9
血清質檢方法和重要作用細胞培養(yǎng)基的構成中動物血清對細胞的生長繁殖起著重要作用。在動物血清中牛血清的應用又是zui廣泛的，所以想要細胞在培養(yǎng)過程中長的好、穩(wěn)定，牛血清的質量好壞直接影響生物研究的質量和安全性，使用質量好的牛血清也是細胞培養(yǎng)中的重要環(huán)節(jié)。血清是提供生長激素、營養(yǎng)物，以及低分子營養(yǎng)物；提供結合蛋白；能結合或調變它們所結合的物質活力；是細胞貼壁、鋪展生長所需因子的來源；起...
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2017
10-9
養(yǎng)細胞需要注意的細節(jié)養(yǎng)細胞可謂是個精細活，從事養(yǎng)細胞的人都知道養(yǎng)細胞的時候一旦不注意，就很容易造成細胞污染，所以想要養(yǎng)好細胞除了小心謹慎以外，還要提前做好準備：細胞培養(yǎng)前的準備1）在帶上手套開始細胞培養(yǎng)之前,先檢查一下移液管和瓶子的數量是否充足,以免在開始實驗后再次出入操作臺，這樣可以降低細胞污染的風險。2）細胞培養(yǎng)基也應先預熱,選擇只預熱部分培養(yǎng)基而非整瓶加熱,不但可以節(jié)約實...
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2017
10-9
制成免疫熒光容易出現(xiàn)的問題和注意事項在制作原代細胞免疫熒光時，容易出現(xiàn)一些問題，造成熒光鑒定失敗，將抗原或抗體標記上熒光素，制成熒光抗體檢測組織或細胞內的相應抗原（或抗體）時，一定要注意抗體的比例高低和濃度。制作免疫熒光常用的方法有：方法一：直接法步驟：將熒光標記的特異性抗體（抗原）直接加在抗原（抗體）上，經一定的溫度和時間染色，水洗—干燥—封片—鏡檢優(yōu)點：操作簡便、特異性高、非特異性染色少缺...